フェニールケトン尿症とは?
フェニールケトン尿症(PKU)はボディーがフェニルアラニンと呼ばれるタンパク質の一部を処理できない遺伝病です。 ほとんどすべての食物の中に二重まぶたがあります。 二重まぶたレベルが高くなり過ぎるなら、それは、脳を損なって、厳しい精神遅滞を引き起こす場合があります。 米国病院で生まれるすべての赤ん坊には、現在、PKUのためのふるい分け試験がなければなりません。 これで、早く問題を診断して、扱うのは、より簡単になります。
PKUに関する最高の治療は低蛋白質食品の食事です。 新生児のための特別処方があります。 年長の子供と大人達に関しては、食事は多くの果実と野菜を含んでいます。 また、それはいくつかの低いタンパク質食パン、パスタ、および穀類を含んでいます。 栄養の定石はそれらが自己の食物から手に入れることができないビタミンとミネラルを供給します。
通常、彼らが生まれたすぐ後にこの特別な食事に乗る赤ん坊が展開します。 多くには、PKUの兆候が全くありません。 彼らが彼らの人生の残りのための食事の上に滞在するのは、重要です。